คุณควรซื้อ Novavax บน Dip หรือไม่?

คุณควรซื้อ Novavax บน Dip หรือไม่?

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำอย่าง Novavax (NVAX) ได้รับการอนุมัติชั่วคราวสำหรับการใช้วัคซีน COVID-19 จากหลายประเทศ และได้ยื่นขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินจาก US FDA อย่างไรก็ตาม ด้วยวัคซีนที่มีประสิทธิภาพสูงหลายตัวที่มีจำหน่ายแล้วในตลาด NVAX จะสามารถทำการค้าวัคซีนตัวเลือก COVID-19 ได้สำเร็จหรือไม่? อ่านเพิ่มเติมเพื่อเรียนรู้มุมมองของเรา

บริษัท Novavax, Inc. ( NVAX ) ในเมืองเกเธอร์สเบิร์ก รัฐแมริแลนด์

เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและจำหน่ายวัคซีนเพื่อต่อสู้กับโรคทางเดินหายใจต่างๆ ท่อส่งผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยวัคซีนตัวเลือกสำหรับโควิด-19 NVX-CoV2373, วัคซีนสำหรับป้องกันไข้หวัดใหญ่ที่มีอนุภาคนาโน NanoFlu และตัวเลือกโปรตีนฟิวชันโปรตีนสำหรับอนุภาคนาโนของไวรัสซิงค์ระบบทางเดินหายใจ ResVAx เป็นต้น

วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ NVAX ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินจากหลายประเทศจนถึงปีนี้

อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาจากจำนวนวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติอย่างเต็มที่ซึ่งมีอยู่แล้วในตลาดเพิ่มมากขึ้น การอนุมัติล่าสุดของ NVAX จึงไม่สามารถสร้างปฏิกิริยาเชิงบวกจากนักลงทุนได้ หุ้นร่วงลง 41.7% ในราคาปีต่อวันและ 7.7% ในช่วงห้าวันที่ผ่านมาเพื่อปิดเซสชันการซื้อขายเมื่อวานนี้ที่ 83.44 ดอลลาร์

คลิกที่นี่เพื่อตรวจสอบรายงานภาคการดูแลสุขภาพของเราสำหรับปี 2565

นี่คือสิ่งที่สามารถกำหนดประสิทธิภาพของ NVAX ในระยะเวลาอันใกล้:

การอนุมัติวัคซีน COVID-19 ระหว่างประเทศ

หลายประเทศกำลังลงนามในข้อตกลงซื้อกับ NVAX สำหรับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ใช้โปรตีนอนุภาคนาโนรีคอมบิแนนต์ NVX-CoV2373 ซึ่งใช้โปรตีนนาโนรีคอมบิแนนต์ ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญ เมื่อวันที่ 28 มกราคม NVAX ได้ลงนามในข้อตกลงการซื้อวัคซีนกับรัฐบาลอิสราเอล บริษัทจะจัดส่งวัคซีนจำนวน 5 ล้านโดส โดยมีทางเลือกในการซื้อเพิ่มอีก 5 ล้านโดส โดยอยู่ระหว่างรอการอนุมัติตามกฎระเบียบ

เมื่อต้นเดือนที่ผ่านมา NVAX ได้ยื่นคำขออนุญาตใช้วัคซีน COVID-19 ในกรณีฉุกเฉินกับ US FDA เมื่อวันที่ 3 กุมภาพันธ์ NVAX ได้รับอนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไขสำหรับวัคซีนจากหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพในบริเตนใหญ่ และการอนุมัติวัคซีนชั่วคราวจากรัฐบาลนิวซีแลนด์ และเมื่อต้นสัปดาห์นี้ หน่วยงานบริการสุขภาพของสิงคโปร์และ Health Canada ก็อนุมัติวัคซีน NVX-CoV2373

การเงินแบบผสม

สำหรับไตรมาสที่สามของปีงบประมาณ สิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2021 

รายได้รวมของ NVAX เพิ่มขึ้น 13.9% เมื่อเทียบเป็นรายปี เป็น 178.84 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นผลมาจากรายได้จากสัญญาของรัฐบาลที่เพิ่มขึ้น 127.1%

อย่างไรก็ตาม ค่าใช้จ่ายรวมของบริษัทเพิ่มขึ้น 38.5% จากช่วงเดียวกันของปีที่แล้ว เป็น 485.99 ล้านดอลลาร์ ผลขาดทุนจากการดำเนินงานของ NVAX แย่ลง 58.4% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อนเป็น 307.14 ล้านดอลลาร์ และมีผลขาดทุนสุทธิเพิ่มขึ้น 63.4% จากมูลค่าปีที่แล้วเป็น 322.43 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ผลขาดทุนต่อหุ้นแย่ลง 34.3% เมื่อเทียบเป็นรายปีเป็น 4.31 ดอลลาร์

คดีความ

สำนักงานกฎหมายหลายแห่งได้ยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มกับ NVAX คดีฟ้องร้องกล่าวหาว่าบริษัทได้แถลงเท็จและทำให้เข้าใจผิดต่อตลาดโดยมองข้ามปัญหาการผลิตของ NVX-Cov2373 นอกจากนี้ NVAX ถูกกล่าวหาว่าพูดเกินจริงถึงความสามารถในการผลิต

POWR Ratings สะท้อนความไม่แน่นอน

NVAX มีระดับ C โดยรวม ซึ่งเท่ากับ Neutral ในระบบ POWR Ratings ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา POWR Ratings คำนวณโดยพิจารณาจาก 118 ปัจจัยที่แตกต่างกัน โดยแต่ละปัจจัยจะถ่วงน้ำหนักในระดับที่เหมาะสมที่สุด

NVAX มีเกรด C สำหรับคุณภาพ อัตรากำไรสุทธิ ย้อน หลัง 12 เดือนของ บริษัท ติดลบ 89.31% อย่างไรก็ตาม อัตรากำไรขั้นต้นของกระแสเงินสดอิสระที่ใช้เงินกู้อยู่ที่ 71.75% ซึ่งถือว่าเหมาะสมกับระดับคุณภาพ

ในบรรดาหุ้น 449 ตัวใน อุตสาหกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ NVAX อยู่ในอันดับที่ 139

นอกเหนือจากที่ฉันได้ระบุไว้ข้างต้น ดูการจัดอันดับ NVAX สำหรับการเติบโต โมเมนตัม เสถียรภาพ และความเชื่อมั่นที่นี่

บรรทัดล่าง

NVAX มีความคืบหน้าอย่างมากเกี่ยวกับวัคซีน COVID-19 ด้วยการอนุมัติและข้อตกลงการซื้อระหว่างประเทศหลายฉบับ อย่างไรก็ตาม ด้วยวัคซีนหลายตัวที่มีประสิทธิภาพมากกว่า 90% ที่มีจำหน่ายแล้วในตลาด นักลงทุนยังคงแสดงท่าทีหยาบคายเกี่ยวกับสต็อก แม้ว่าบริษัทจะได้รับการอนุมัติล่าสุดก็ตาม ดังนั้น เราคิดว่านักลงทุนควรรอจนกว่า NVAX จะเผยแพร่ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับผู้สมัครรับวัคซีน COVID-19 ก่อนที่จะลงทุนในหุ้น

Credit : แนะนำ ufaslot888g